|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-002120 |
|
Дата регистрации: |
02.07.2013 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Общество с ограниченной ответственностью 'Тульская фармацевтическая фабрика' (ООО Тульская фармацевтическая фабрика) |
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
02.07.2018 |
|
Торговое наименование |
Циндол |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Цинка оксид |
| № п/п | Идентификатор формы выпуска (idPack) | Лекарственная форма | Дозировка | Кол-во в потр.уп. | Первичн.упак | Кол-во в перв.уп. | Потреб.упак | Кол-во перв. уп. | Комплектность | Срок годности |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 0 | суспензия для наружного применения, 12.5% (флакон) 100/125 г х 1 (пачка картонная) суспензия для наружного применения, 12.5% (флакон) 100/125 г (коробка картонная) (для стационаров) |
| п/п | Стадия производства | Производитель | Страна |
|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии производства) | Общество с ограниченной ответственностью 'Тульская фармацевтическая фабрика' (ООО Тульская | Россия |
Торговое наименование: Циндол
Международное непатентованное или химическое наименование: Цинка оксид Лекарственная форма: суспензия для наружного применения Состав на 100 г.
Активное вещество: цинка оксид - 12,5 г
Вспомогательные вещества: тальк медицинский - 12,5 г, крахмал картофельный - 12,5 г, глицерол - 20 г, этанол 70 % - 20 г, вода очищенная - до 100 г
Описание: неоднородная взвесь с быстро выделяющимся после взбалтывания осадком белого или белого с сероватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа: дерматопротекторное средство Код ATX: D02AB Фармакологическое действие
Антисептическое, вяжущее, подсушивающее средство. Уменьшает экссудацию и мокнутие, что снимает местные явления воспаления и раздражения. Симптоматический эффект препарата определяется цинка оксидом.
Показания к применению Дерматиты, язвы кожи, опрелости.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Возможно применение во время беременности и в период грудного вскармливания. Способ применения и дозы
Наружно. Перед применением взбалтывать. Тампоном, смоченным препаратом, наносят суспензию на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки.
Побочные действия
Возможны местные аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия, сыпь.
Передозировка
Случаи передозировки при наружном применении не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не описано.
Особые указания
Не допускать попадания в глаза.
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Суспензия для наружного применения 12,5 %.
По 100 г или 125 г препарата во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек Без рецепта.
Производитель/ Организация, принимающая претензии:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 Тел./факс: (4872) 41-04-73