— артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).

Препарат принимают внутрь, утром и вечером, одновременно с приемом пищи, запивая небольшим количеством воды.

Дозу препарата необходимо подбирать индивидуально.

Назначают по 30 мг 2 раза/сут. При необходимости доза препарата Эбрантил^® может быть увеличена до 120 мг (по 2 капсулы 30 мг или по 1 капсуле 60 мг 2 раза/сут).

Максимальная суточная доза составляет 180 мг в 2 приема.

У пациентов пожилого возраста, а также пациентов с нарушением функции печени и/или с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени при применении препарата Эбрантил^® может потребоваться уменьшение дозы в зависимости от показателей АД и лабораторных показателей функции печени и/или почек.

Определение частоты побочных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).

Часто	Нечасто	Очень редко
Со стороны сердечно-сосудистой системы
	Ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, чувство сдавления или боли в груди (симптомы, типичные для приступа стенокардии), ортостатическая гипотензия
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота	Рвота, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта
Лабораторные показатели
		Обратимое повышение активности печеночных ферментов, тромбоцитопения*
Со стороны нервной системы
Головокружение, головная боль	Повышенная утомляемость, нарушения сна	Дисфория
Со стороны половой системы
		Приапизм
Со стороны мочевыделительной системы
		Генерализованные отеки, учащенное мочеиспускание и учащение случаев недержания мочи
Аллергические реакции
	кожный зуд, сухость кожи, экзантема
Со стороны дыхательной системы
	Заложенность носа

* В очень редких случаях наблюдалось тромбоцитопения в период применения препарата Эбрантил^®, хотя причинная связь с проводимым лечением препаратом путем проведения, например, иммунологических проб, не установлена.

Пациент должен сообщить врачу об усилении любых из указанных выше побочных эффектов или появлении любых других побочных эффектов.

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: нарушение функции печени, пациенты с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, хроническая сердечная недостаточность, стеноз аортального и митрального клапана, эмболия легочной артерии, нарушение сократимости миокарда вследствие заболевания перикарда (например, тампонада, хронический перикардит), при одновременном применении с циметидином, пожилой возраст.

Эбрантил^® не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных по применению.

У пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой степени при применении препарата Эбрантил^® может потребоваться уменьшение дозы в зависимости от показателей АД и лабораторных показателей функции печени и/или почек.

У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени при применении препарата Эбрантил^® может потребоваться уменьшение дозы в зависимости от показателей АД и лабораторных показателей функции печени и/или почек.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

У пациентов пожилого возраста при применении препарата Эбрантил^® может потребоваться уменьшение дозы в зависимости от показателей АД и лабораторных показателей функции печени и/или почек.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период терапии препаратом Эбрантил^® необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: выраженное снижение АД, головокружение, повышенная утомляемость, заторможенность, коллапс.

Лечение: в течение первых 4 ч после передозировки возможно промывание желудка и применение активированного угля. При выраженном снижении АД - пациенту следует придать горизонтальное положение, ноги приподнять, проводить мероприятия по увеличению ОЦК. Проведение симптоматической терапии.

Другие гипотензивные средства, в т.ч. альфа-адреноблокаторы, этанол усиливают гипотензивный эффект урапидила.

При одновременном приеме циметидина C_max урапидила в плазме крови может увеличиваться на 15%.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.