МНН Имиглюцераза
Торговое название Церезим
РегНомер П N013386/01
Дата регистрации 31.03.2008
Дата аннуляции  
Производитель Джензайм корпорейшн  -  США
Упаковщик Джензайм Лтд   Великобритания
Упаковки:

 

№ п/п Упаковка НД EAN
1 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД 1 шт., флаконы (1) - пачки картонные ~ 4607022000016
2 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД, флаконы (1) - пачки картонные ~ 4607022000016
3 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД, флаконы (1) - пачки картонные НД 42-11726-07 4607022000016
4 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 400 ЕД 1 шт., флаконы (1) - пачки картонные ~ 4607022000023
5 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 400 ЕД, флаконы (1) - пачки картонные НД 42-11726-07 4607022000023
6 лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 400 ЕД, флаконы (1) - пачки картонные ~ 4607022000023

 

Применение: Ферментозаместительная терапия при болезни Гоше I типа с клинически значимыми проявлениями (анемия, тромбоцитопения, гепато- и спленомегалия, патологические изменения костей).
 
Противопоказания: Гиперчувствительность.
 
Ограничения к применению: Гиперчувствительность или наличие антител к аглюцеразе при ее предшествующем назначении.
 
Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. С осторожностью в период грудного вскармливания.
 
Побочные действия: Редко: тошнота, диарея, рвота, головная боль, головокружение, повышение температуры тела, кожные высыпания, реакции гиперчувствительности (3% случаев): генерализованный зуд, приливы, ангионевротический отек, одышка, бронхоспазм; ощущение дискомфорта, зуд, жжение, отек в месте венопункции.
 
Взаимодействие: Сведения о взаимодействии с др. лекарственными препаратами и пищей отсутствуют.
 
Способ применения и дозы: Необходим индивидуальный режим дозирования. В/в в течение 1-2 ч из расчета не более 1 ЕД/кг за 1 мин 1 раз в 2 нед.
 
Меры предосторожности: В/в введение имиглуцеразы назначается врачом, имеющим достаточный опыт в лечении болезни Гоше. Во время терапии следует периодически контролировать образование IgG антител к имиглюцеразе. В первый год терапии антитела образуются у 15% пациентов (чаще появляются в первые 6 мес и редко - после 12 мес лечения). Пациентам, имеющим антитела к имиглуцеразе, рекомендуется проведение премедикации антигистаминными и/или кортикостероидными препаратами, снижение частоты инфузий.
 
Особые указания: Не рекомендуется использование в течение 4-х недель доз, превышающих 120 ЕД/кг, т.к. изучение их эффективности не проводилось.