Имя
П N012306/01.МНН Кетопрофен
Торговое название Фастум
РегНомер П N012306/01
Дата регистрации 20.02.2009
Дата аннуляции
Производитель А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. - Италия
Упаковщик А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л. Италия
Упаковки:
№ п/п Упаковка НД EAN
1 гель для наружного применения 2.5% 100 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~
2 гель для наружного применения 2.5% 30 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~
3 гель для наружного применения 2.5% 50 г, тубы алюминиевые (1) - пачки картонные НД 42-3481-05 ~
ФАСТУМ® (FASTUM)
Представительство:
БЕРЛИН-ХЕМИ АГ/Группа МЕНАРИНИ код ATX: M02AA10 Владелец регистрационного удостоверения:
A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE, S.r.L.
произведено A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer, S.r.L.
ketoprofen
Форма выпуска, состав и упаковка
Гель для наружного применения 2.5% бесцветный, почти прозрачный, вязкий, с приятным запахом. 1 г
кетопрофен 25 мг
Вспомогательные вещества: карбомер 940, этанол, масло неролиевое, масло лавандовое, триэтаноламин, вода очищенная.
30 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.
50 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения
Регистрационные №№:
гель 2.5%: 30 г или 50 г - П №012306/01, 20.02.09
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем для издания 2008 г.
Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие
НПВС для наружного применения. Механизм действия связан в ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие. При симптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи; при суставном синдроме уменьшает боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и отечность суставов.
Фармакокинетика
При местном применении всасывается чрезвычайно медленно. Биодоступность - 5%. При применении в дозе 50-150 мг концентрация в плазме крови составляет 0.08-0.15 мкг/мл. Не кумулирует в организме.
Показания
— заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго);
— миалгии ревматического и неревматического происхождения;
— посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.
Режим дозирования
Препарат предназначен для наружного применения. Небольшое количество геля (столбик длиной 3-5 см) 1-2 наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней.
Побочное действие
Местные реакции: аллергический дерматит, экзема, гиперемия кожи, фотодерматит, буллезный дерматит, экзантема, пурпура.
Системные реакции: крапивница, генерализованная кожная сыпь, отеки, фотосенсибилизация, стоматит.
Противопоказания
— мокнущие дерматозы, экземы, инфицированные ссадины, раны;
— указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты;
— детский возраст до 12 лет;
— III триместр беременности;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.
С осторожностью применяют при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, выраженных нарушениях функции почек и печени, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, печеночной порфирии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). В I и II триместрах препарат применяют с осторожностью.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует назначать препарат при выраженных нарушениях функции почек.
Особые указания
Следует избегать попадания геля на открытые раны, воспаленную кожу, слизистые оболочки и в глаза.
После нанесения геля необходимо сразу же вымыть руки.
Препарат нельзя применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет данных о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами.
Передозировка
В связи с крайне низкой системной абсорбцией передозировка препарата маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие препарата Фастум с другими лекарственными средствами не описано.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 5 лет.