Номер регистрационного удостоверения:

 ЛС-000268

Дата регистрации:

 27.02.2008

Дата переоформления

08.07.2016

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.. - Нидерланды

Производитель:Майлан Лэбораториз САС - Франция

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Бетасерк

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Бетагистин

Упаковки:

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки 24 мг 5 лет В сухом месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные-
  • 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные-
  • 20 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные-
  • 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные-
  • 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные-
  • 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные-
  • 20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные (60) - короба картонные- In-Bulk
  • 25 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные-
  • 25 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные-
  • 25 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные-

 

Сведения о стадиях производства:

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (готовой ЛФ) Майлан Лэбораториз САС Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France Франция
2 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Майлан Лэбораториз САС Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France Франция
3 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ") 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 Россия
4 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Майлан Лэбораториз САС Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France Франция
5 Выпускающий контроль качества Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ") 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 Россия
6 Выпускающий контроль качества Майлан Лэбораториз САС Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France Франци

код ATX: N07CA01

БЕТАСЕРК® (BETASERC®)

betahistine

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, со скошенными краями, с маркировкой '256' на одной стороне и 'S' над '?' - на другой стороне таблетки. 1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 8 мг


Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк.

15 - блистеры (2) - пачки картонные.

Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, со скошенными краями, с риской на одной стороне и маркировкой '267' с обеих сторон от риски и значком 'S' над '?' - на другой стороне таблетки. 1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 16 мг


Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк.

15 - блистеры (2) - пачки картонные.

Таблетки круглые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, со скошенными краями, с риской на одной стороне и маркировкой '289' с обеих сторон от риски и значком 'S' над '?' - на другой стороне таблетки. 1 таб.
бетагистина дигидрохлорид 24 мг


Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, тальк.

20 - блистеры (1) - пачки картонные.
20 - блистеры (2) - пачки картонные.
20 - блистеры (3) - пачки картонные.
20 - блистеры (5) - пачки картонные.
25 - блистеры (1) - пачки картонные.
25 - блистеры (2) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата

Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности
Фармакологическое действие


Синтетический аналог гистамина. Действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на гистаминовые H3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Наряду с этим бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии. 

Бетасерк также обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором гистаминовых H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническими проявлениями указанных свойств являются снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума и звона в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.


Фармакокинетика


Всасывание и распределение

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы низкое.

Выведение

T1/2 составляет 3-4 ч.

Практически полностью выводится из организма почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 ч.


Показания


— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного генеза;

— синдромы, характеризующиеся головокружением, головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха, тошнотой и рвотой;

— болезнь и синдром Меньера.


Режим дозирования

Препарат назначают внутрь во время еды. Доза/кратность приема   
Бетасерк 8 мг    1-2 таблетки 3 раза в сутки
Бетасерк 16 мг    1/2-1 таблетки 3 раза в сутки
Бетасерк 24 мг  1 таблетки 2 раза в сутки


Улучшение состояния отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель приема Бетасерка и может нарастать при приеме препарата в течение нескольких месяцев. Лечение длительное.

Продолжительность терапии устанавливают индивидуально.


Побочное действие


Возможно: нарушения со стороны ЖКТ.

В очень редких случаях: кожные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.


Противопоказания


— повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Применение при беременности и кормлении грудью


Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации.


Применение при нарушениях функции печени

Особые указания


С осторожностью следует назначать препарат пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе. В период применения препарата пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой должны находиться под медицинским наблюдением.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Бетасерк не обладает седативным эффектом и не влияет на способность к вождению автотранспорта или в работе с механизмами.


Передозировка


Симптомы: тошнота, рвота; при дозе 728 мг имелись сообщения о появлении судорог.

Лечение: симптоматическая терапия.


Лекарственное взаимодействие


Лекарственное взаимодействие препарата Бетасерк с другими лекарственными средствами не описано.

Случаи несовместимости неизвестны.


Условия отпуска из аптек


Препарат отпускается по рецепту.


Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.