|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛС-000693 |
|
Дата регистрации: |
20.04.2011 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Акционерное общество "Верофарм" |
|
Дата переоформления: |
21.10.2015 |
|
|
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
|
Торговое наименование |
Веро-Наркап |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Апротинин |
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения | 30000 АТрЕ | 3 года | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
|||
| Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Акционерное общество "Верофарм" | Россия | |
| 2 | Производитель фармацевтической субстанции (Апротинин) | ББТ Биотех ГмбХ | ~ | Германия |
Фармако-терапевтическая группа протеолиза ингибитор
Код АТХ
| АТХ | |
|---|---|
| B02AB01 | Апротинин |
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Состав:активное вещество:
апротинин - 30 000 АТрЕ,
вспомогательные вещества:
лактозы моногидрат в пересчете на безводное вещество - 30 мг, *натрия гидроксид 0,5 М или 1 М. или 10% раствор, или 30% раствор -до pH 6,0.
*При необходимости для корректировки pH раствора препарата в технологическом процессе.
Описание:Белый или почти белый лиофилизированный порошок.
Фармакотерапевтическая группа:Ингибитор протеолиза
Веро-Наркап® (Vero-Narcap®)Фармакокинетика:
После внутривенного введения быстро распределяется во внеклеточном пространстве, кратковременно накапливается в печени. Период полувыведения из плазмы крови (T1/2) - 150 мин, терминальный T1/2- 7-10 часов. Разрушается под действием лизосомальных ферментов почек, выводится с мочой в виде неактивных продуктов распада. В желудочно-кишечном тракте инактивируется.
Показания:
Веро-наркап® применяют при опийном абстинентном синдроме (ОАС) всех степеней тяжести, в составе монотерапии и комбинированной терапии.
Веро-наркап® ослабляет болезненную симптоматику, включая "нестерпимые" боли, мышечные боли, сенестопатии, ознобы, гипертермию, потливость, анорексию, бессонницу, дисфорию, ипохондрию.
Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата, резко выраженные аллергические реакции (в т.ч. на белок крупного рогатого скота), синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС), беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация:
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Содержимое флакона разводят в 2 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Веро-наркап® вводят внутривенно в дозе 30000 АТрЕ один раз в сутки капельно (в 100-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида) или струйно медленно (в 20-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида).
Лечение проводят до нормализации клинической картины (как правило, в течение 1-3 дней, в некоторых случаях - до 7 дней).
Меры предосторожности при применении
Веро-наркап® более эффективен при преобладании болевой и вегетативной симптоматики в структуре абстинентного синдрома.
При возникновении, побочных явлений во время введения следует немедленно прекратить введение.
При гиперфибринолизе и ДВС назначение препарата Веро-наркап® возможно только после устранения всех проявлений ДВС и на фоне профилактического введения гепарина.
Особо осторожно следует назначать Веро-наркап® больным, которым в предшествующие 2-3 дня назначали миорелаксанты.
Для профилактики и лечения аллергических реакций возможно применение блокаторов H1-гистаминных рецепторов.
Побочные эффекты:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия.
Со стороны центральной нервной системы: психотические реакции (в том числе галлюцинации), спутанность сознания.
Аллергические реакции: крапивница, зуд, ринит, конъюнктивит, анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота (при быстром введении).
Местные реакции: тромбофлебит в месте введения (при длительном введении).
Прочие: бронхоспазм, миалгия, озноб.
Передозировка:
Лечение симптоматическое; специфического антидота нет.
Взаимодействие:
Веро-наркап® фармацевтически несовместим с инфузионными формами других препаратов (за исключением растворов электролитов и декстрозы), особенно с бета-лактамными антибиотиками.
Веро-наркап® понижает активность фибринолитических средств, в т.ч. стрептокиназы, урокиназы, алтеплазы.
Веро-наркап® усиливает действие гепарина.
При совместном введении препарата Веро-наркап® и раствора декстрана взаимно повышается риск возникновения нежелательных эффектов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Нет данных о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и к осуществлению деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 30000 АТрЕ.
Упаковка:
По 30000 АТрЕ активного вещества во флаконы. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5 или 10 флаконов с инструкцией по применению в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона.
100 флаконов с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона (для стационаров).
Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту