Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
---|---|---|---|
Упаковки | |||
капсулы с порошком для ингаляций | 12 мкг | 2 года | В защищенном от влаги месте, при температуре не выше 25 град. |
|
1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Новартис Фарма Штейн АГ | Швейцария |
2 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Новартис Фармасьютика С.А. | Испания |
3 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Конафарма АГ | Швейцария |
4 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Конафарма АГ | Швейцария |
5 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Новартис Фармасьютика С.А. | Испания |
6 | Выпускающий контроль качества | Новартис Фармасьютика С.А. | Испания |
Капсулы с порошком для ингаляций прозрачные бесцветные, размер №3, с маркировкой 'CG' на крышечке и 'FXF' на корпусе или 'CG' на корпусе и 'FXF' на крышечке черными чернилами; содержимое капсул - легко сыпучий порошок белого цвета.
1 капс. | |
формотерола фумарата дигидрат | 12 мкг |
Вспомогательные вещества: лактоза - до 25 мг.
10 шт. - блистеры (3) в комплекте с устройством для ингаляций (аэролайзером) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) в комплекте с устройством для ингаляций (аэролайзером) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Бронхолитический препарат - бета2-адреномиметик
Фармако-терапевтическая группа: Бета2-адреномиметик селективный
Описание активных компонентов препарата
Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Возможно: головная боль, тошнота, сухость во рту, тремор.
Редко: судороги в мышцах, миалгии, тахикардии, головокружение, возбуждение, чувство тревоги, нарушения сна, нервозность, усиление бронхоспазма.
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности (тяжелая артериальная гипотензия, крапивница, ангионевротический отек, зуд, экзантема), периферические отеки, изменение вкусовых ощущений.
Противопоказан в детском возрасте до 5 лет.
Особая осторожностью и тщательное наблюдение требуется при необходимости применения формотерола у пациентов со следующими сопутствующими заболеваниями: ИБС; нарушения сердечного ритма и проводимости, особенно AV-блокада III степени; тяжелая сердечная недостаточность; идиопатический подклапанный аортальный стеноз; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; тиреотоксикоз; известное или подозреваемое удлинение интервала QT (QT скорригированный >0.44 сек).
С осторожностью применяют у пациентов с сахарным диабетом, миомой матки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Тремор или тревожность, возникающие во время лечения бета-адреностимуляторами, могут влиять на способность пациента управлять автомобилем, поэтому при применении формотерола не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.
Не следует комбинировать формотерол с адреномиметическими средствами, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами (повышается риск развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы).
При одновременном применении производные ксантина, ГКС, диуретики усиливают вероятность гипокалиемического действия препарата.
При одновременном применении хинидин, дизопирамид, прокаинамид, фенотиазины, антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты повышают риск развития желудочковых аритмий.
Бета-адреноблокаторы (в т.ч. в форме глазных капель) частично или полностью блокируют действие формотерола