Р N002762/01.
МНН Аминокислоты для парентерального питания&
Торговое название Хаймикс
РегНомер Р N002762/01
Дата регистрации 02.05.2007
Дата аннуляции  
Производитель Красфарма ОАО  -  Россия
Упаковки:

 

1 раствор для инфузий 100 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
2 раствор для инфузий 100 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
3 раствор для инфузий 100 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (48) - ящики картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
4 раствор для инфузий 100 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (48) - ящики картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
5 раствор для инфузий 200 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
6 раствор для инфузий 200 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
7 раствор для инфузий 200 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (24) - ящики картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
8 раствор для инфузий 200 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (24) - ящики картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
9 раствор для инфузий 400 мл, бутылки для крови и кровезаменителей ФСП 42-0088-4238-03 4602521001762
10 раствор для инфузий 400 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
11 раствор для инфузий 400 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
12 раствор для инфузий 400 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (12) - ящики картонные ФСП 42-0088-4238-03 4602521001786
13 раствор для инфузий 400 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (12) - ящики картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
14 раствор для инфузий 500 мл, бутылки для крови и кровезаменителей ФСП 42-0088-4238-03 4602521007320
15 раствор для инфузий 500 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные ФСП 42-0088-4238-03 ~
16 раствор для инфузий 500 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (12) - ящики картонные ФСП 42-0088-4238-03 4602521007344

 

Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит аминокислот.
Сбалансированная смесь аминокислот, при медленном введении легко усваивается организмом. Входящие в состав препарата аминокислоты включаются в биосинтез белков и способствуют достижению положительного азотистого баланса или ослаблению белковой недостаточности.
Показания: В качестве средства для парентерального питания при гипопротеинемиях различного происхождения, при невозможности или резком ограничении возможности приема пищи обычным путем в до- и послеоперационном периоде, при обширных глубоких ожогах (особенно - при ожоговом истощении), при травмах, переломах, гнойных процессах, при функциональной недостаточности печени.
Противопоказания: Почечная недостаточность.
С осторожностью - при тяжелой сердечной недостаточности, геморрагическом инсульте, тромбофлебите.
Побочные действия: Гиперемия лица, ощущение жара, головная боль, тошнота, рвота (возможны при превышении рекомендуемой скорости введения препарата). В этих случаях вливание следует прервать и провести десенсибилизирующую терапию (дифенгидрамин, кальция хлорид и др.) Далее возможно возобновление введения с уменьшенной скоростью.
Способ применения и дозы:
В/в капельно. Начальная скорость инфузии (в течение первых 30 мин) - 0.5-1 мл (10-20 кап)/мин, затем темп вливания постепенно увеличивают до 1.5-2 мл (25-35 кап)/мин. Превышение скорости инфузии нежелательно, т.к. влечет за собой потерю аминокислот с мочой. Для введения каждых 100 мл требуется не менее 1 ч. При частичном парентеральном питании применяют по 400-800 мл/сут ежедневно, в течение 5 дней и более. Если энтеральный прием белков полностью исключен, то препарат вводят ежедневно, по 400-1200 мл/сут, до восстановления энтерального питания. Введение следует сочетать с одновременным вливанием 10-20% раствора декстрозы с инсулином (на 4 г декстрозы - 1 ЕД инсулина), витаминов B1 - 1 мл 2.5-5% раствора, B6 - 1 мл 5% раствора, С - 4-6 мл 5% раствора и анаболических гормонов: неробол - 15 мг/сут (по 5 мг 3-4 раза в сутки сублингвально) или ретаболил - 50 мг в/м 1 раз в неделю (для взрослых). Женщинам в послеоперационном периоде анаболические гормоны применять не следует. Скорость введения раствора декстрозы должна строго контролироваться и не превышать 0.5 г/кг/ч (в пересчете на сухое вещество). При необходимости парентерального питания больным с декомпенсацией сердечной деятельности, кровоизлиянием в мозг или тромбофлебитом вводят с соблюдением следующих условий: при декомпенсации сердечной деятельности вводят в уменьшенных дозах, при кровоизлиянии в мозг объем вводимой жидкости, включая полиамин, не должен превышать 2 л/сут, при тромбофлебите рекомендуется вводить через центральные вены. Больным с почечной недостаточностью (которым применение ЛС для парентерального белкового питания противопоказано) трансфузия полиамина в ограниченных дозах допустима, т.к. он не содержит пептидов и гуминовых веществ.