|
Номер регистрационного удостоверения:
|
Р N000599/01
|
|
Дата регистрации:
|
23.12.2010
|
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения:
|
Бессрочный
|
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:
|
Нижегородский химико-фармацевтический завод ОАО - Россия
|
|
Производитель:
|
Нижегородский химико-фармацевтический завод ОАО - Россия
|
|
Торговое наименование
лекарственного препарата:
|
Стрептоцид растворимый
|
|
Международное непатентованное или химическое наименование:
|
Сульфаниламид
|
Упаковки:
| Лекарственная форма |
Дозировка |
Срок годности |
Условия хранения |
|---|
| Упаковки |
|---|
| линимент |
5 % |
4 г |
- |
- 30 шт., - тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные (1) /вместе с инструкцией по медицинскому применению/ - Пачка из картона
|
| № п/п |
Стадия производства |
Производитель |
Адрес производителя |
Страна |
|---|
| 1 |
Все стадии |
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" |
603950 Россия, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д.7 |
Россия |
Фармгруппа: противомикробное средство - сульфаниламид.
Фармдействие: Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания: Местное лечение: тонзиллит, инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункул, карбункул, вульгарные угри, импетиго, др. гнойно-воспалительные процессы кожи, рожа.
Противопоказания: Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Дозирование: Местно, наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения) или намазывают (в виде 10% мази или 5% линимента) на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня.
При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения.
Побочное действие: Аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Взаимодействие: Миелотоксичные ЛС - усиление гематотоксичности.
Особые указания: Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.