Фармакология: Фармакологическое действие - эстрогенное, анаболическое, гиполипидемическое. Взаимодействует со специализированными эстрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях.

Показания: Некоторые формы эндокринного бесплодия, тяжелые формы патологического климакса, дисфункциональные маточные кровотечения, андрогензависимый рак предстательной железы, некоторые формы рака молочной железы.

Противопоказания: Тромбофлебит, активный гепатит, цирроз печени, артериальная гипертензия, рак молочной железы и эндометрия, порфирия, беременность.

Побочные действия: Нарушение кальциевого обмена, отечный синдром, тошнота, головная боль, тромбоэмболический синдром, артериальная гипертензия; у мужчин - гинекомастия.

Способ применения и дозы: В/м, при аменорее и олигоменорее - 0,02-0,1 мг/сут в течение 20 дней, далее в/м вводят прогестерон в течение 5 дней - по 5 мг/сут. При дисменорее лечение начинают с 4-5 дня менструального цикла - по 0,01-0,03 мг/сут (за 3 приема) в течение 20 дней, курс лечения повторяют каждые 2-3 мес. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов по 0,02 мг 3 раза в сутки, затем в последующие три дня - по 0,01 мг 3 раза в сутки, затем - по 0,01 мг/сут однократно в течение 3 дней. При лечении обыкновенных угрей - по 0,03-0,06 мг/сут. При раке предстательной железы назначают в начальной дозе 0,05-0,1 мг 3 раза в сутки с постепенным снижением до поддерживающей - 0,05 мг/сут. При климактерическом синдроме - по 0,05 мг/сут.