МНН Кофеин+Напроксен+Салициламид
Торговое название Цефекон Н
РегНомер Р N000338/01

Дата регистрации

Дата переоформления

25.07.2011

02.10.2017

Дата аннуляции Бессрочный
Производитель Нижфарм АО  -  Россия
Упаковки:
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
суппозитории ректальные 50 мг+75 мг+600 мг 2 года При температуре не выше 25 град.
  • 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные- Без рецепта

 

Производитель:

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7 Россия
 
Форма выпуска, состав и упаковка
Суппозитории ректальные 1 супп.
напроксен 75 мг
кофеин 50 мг
салициламид 600 мг

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: НПВС комбинированного состава
Фармако-терапевтическая группа: Анальгетическое ненаркотическое средство (НПВП+психостимулятор) 

Показания

В качестве обезболивающего средства при болевом синдроме легкой и средней тяжести:

— невралгия;

— миалгия;

— ишиас;

— люмбаго;

— дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит);

— головная боль, мигрень;

— зубная боль;

— первичная альгодисменорея.

В качестве жаропонижающего средства:

— лихорадочный синдром при простудных, инфекционных и воспалительных заболеваниях.

Режим дозирования

Препарат следует применять после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника.

Назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза/сут. Суппозиторий вводят глубоко в прямую кишку, после чего необходимо пребывание пациента в постели в течение 30-40 мин.

Продолжительность применения в качестве обезболивающего средства - не более 5 дней; в качестве жаропонижающего средства - не более 3 дней.

 
Побочное действие

Со стороны ЦНС: головокружение, возбуждение, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, повышение АД.

Местные реакции: зуд и боль в прямой кишке.

Прочие: аллергические реакции, нарушения функции печени, нарушения функции почек.

Побочные эффекты имеют легкую степень тяжести и не требуют прекращения терапии или каких-либо медицинских манипуляций.

 
Противопоказания к применению

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— кровоточивость;

— выраженная почечная или печеночная недостаточность;

— артериальная гипертензия;

— органические заболевания сердечно-сосудистой системы;

— хроническая сердечная недостаточность;

— повышенная возбудимость;

— бессонница;

— закрытоугольная глаукома;

— бронхоспазм (в т.ч. обусловленный приемом НПВС);

— пожилой возраст;

— детский и подростковый возраст до 16 лет;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью
Цефекон Н противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано при выраженной печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано при выраженной почечной недостаточности.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям и подросткам до 16 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат противопоказан пациентам пожилого возраста.
 
Особые указания
При появлении на фоне применения препарата зуда и неприятных ощущений в прямой кишке следует ввести в прямую кишку теплое подсолнечное масло в количестве 1 столовой ложки в виде клизмы и временно прекратить применение препарата.
 
Передозировка
Данные о передозировке препарата Цефекон Н не предоставлены.
 
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с Цефеконом Н уменьшается гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ и усиливается фармакологическое действие антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины.
 
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
 
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, прохладном, защищенном от света, недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.