Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-004183 |
Дата регистрации: |
15.03.2017 |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Общество с ограниченной ответственностью "Миракл Фарм" (ООО "Миракл Фарм") |
Дпта переоформления |
19.08.2020 |
Дата окончания действия: |
15.03.2022 |
Срок введения в гражданский оборот: |
5 лет |
Торговое наименование |
АМБЕНЕ Био |
Международное непатентованное или химическое наименование: |
--------------------- |
Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
---|---|---|---|
Упаковки | |||
раствор для инъекций | ~ | 2 года | В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град. |
|
№ п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
---|---|---|---|---|
1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик") | 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А | Россия |
2 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО") | 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а | Россия |
Фармако-терапевтическая группа репарации тканей стимулятор природного происхождения
Код АТХ | АТХ |
---|---|
M09AX | Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы |
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
АМБЕНЕ Био
Торговое наименование препарата
АМБЕНЕ Био
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
Состав на 1 ампулу:
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы - 1,0 мл включает:
Действующее вещество: экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы - 0,1 г/мл
Вспомогательные вещества: фенол - до 0,005 г/мл; вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание
Бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения
Фармакодинамика:
АМБЕНЕ Био - хондропротектор активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат) аминокислоты пептиды ионы натрия калия кальция магния железа меди и цинка.
АМБЕНЕ Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности восстановление структуры хряща).
Показания:
АМБЕНЕ Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе гонартрозе артрозе мелких суставов) остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период лактации.
Детский возраст.
С осторожностью:
Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Беременность и лактация:
АМБЕНЕ Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы:
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно по 1 мл в день. Курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Побочные эффекты:
Частота побочных реакций приведенных ниже определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10) часто (>1/100 ≤1/10) нечасто (>1/1000 <1/100) редко (>1/10000 ≤1/1000) очень редко (≤1/10000).
Аллергические реакции: редко - зуд; очень редко - анафилактические реакции. Местные: редко - покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Передозировка:
При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
Взаимодействие:
До настоящего времени не выявлены.
Особые указания:
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций.
Упаковка:
По 10 мл в ампулы светозащитного (СНС-1) или коричневого (NB) импортного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.
При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре 15-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "Миракл Фарм"