Номер регистрационного удостоверения: |
ЛС-001080 |
Дата регистрации: |
31.08.2010 |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС") |
Дата переоформления: |
03.12.2018 |
Дата окончания действия: |
-------------------- |
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
Торговое наименование |
Амброксол |
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Амброксол |
Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
---|---|---|---|
Упаковки | |||
таблетки | 30 мг | 3 года | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. |
|
№ п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
---|---|---|---|---|
1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС") | г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А | Россия |
Фармако-терапевтическая группа |
---|
отхаркивающее муколитическое средство |
Код АТХ | АТХ |
---|---|
R05CB06 | Амброксол |
Амброксол (Ambroxol)
Действующее вещество: Амброксол
Лекарственная форма: таблетки
Состав:
1 таблетка содержит:
активное вещество: амброксола гидрохлорид-30мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70,6 мг, крахмал кукурузный - 35 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 3 мг, кальция стеарат -1,4 мг.
Описание:Плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа:Отхаркивающее, муколитическое средство
АТХ:
R.05.C.B.06 Амброксол
Фармакодинамика:
Препарат обладает отхаркивающим, муколитическим действием. Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, которые находятся в мокроте. Деполяризация мукополисахаридов связана, прежде всего, с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизирующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Облегчает выведение мокроты из дыхательных путей. Амброксол стимулирует парентеральное развитие легких путем увеличения синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах. Синтез сурфактанта снижается в результате хронических заболеваний дыхательной системы, кроме того, изменяются свойства сурфактанта из-за образования связей между поверхностно активными фосфолипидами и воспалительными белками.
Фармакокинетика:
После применения внутрь абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта высокая. Действие препарата проявляется в течение 30 минут и удерживается 6-12 часов. Время достижения максимальной концентрации в крови(ТСmах)- около 2 часов. Связывание с белками плазмы- 80-90 %.
Препарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов). Период полувыведения (Т1/2) - 9-10 часов. Проникает через гистогематические барьеры, экскретируется в грудное молоко. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизменном виде.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома.
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата.
- Беременность (I триместр).
- Детский возраст до 6 лет.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, поскольку может наступить обострение язвенной болезни, а также у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.
Беременность и лактация:
Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения амброксола во II-III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода.
В период грудного вскармливания применять препарат с осторожностью, поскольку он экскретируется в грудное молоко.
Способ применения и дозы:
Препарат применяется внутрь, во время еды, с небольшим количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет:
1 таблетка 30, мг 3 раза в сутки в течение первых 2-3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1 таблетки 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 12 лет:
Половина таблетки (15 мг) 2-3 в сутки в течение первых 2-3 дней, затем дозу препарата необходимо уменьшить до 1/ 2 таблетки 2 раза в сутки.
Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в редких случаях - анафилактический шок, аллергический контактный дерматит.
Редко: слабость, головная боль, сухость во рту и дыхательных путях, ринорея, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота, диарея.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, диарея, гастралгия.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
Взаимодействие:
При применении с противокашлевыми препаратами возможно затруднение отхождения мокроты в результате подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином амброксол увеличивает их концентрацию в бронхиальном секрете.
Особые указания:
Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Амброксол следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты.
Пациентам, принимающим амброксол, не следует рекомендовать выполнение дыхательной гимнастики; у тяжелобольных следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.
У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.
Не следует применять амброксол непосредственно перед сном.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизма:
Применение препарата не влияет на скорость психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:Таблетки по 30 мг.
Упаковка:По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 или 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта