Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-004755 |
Дата регистрации: |
26.03.2018 |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
ООО "Бактэр" - Россия |
|
|
Дата окончания действия: |
26.03.2023 |
Срок введения в гражданский оборот: |
5 лет |
Торговое наименование |
Фосфонциале® Моно |
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Фосфолипиды |
Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
---|---|---|---|
Упаковки | |||
раствор для внутривенного введения | 250 мг/5 мл | 2 года | При температуре 2-8 град, в оригинальной упаковке |
|
№ п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
---|---|---|---|---|
1 | Выпускающий контроль качества | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") | 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А | Россия |
2 | Выпускающий контроль качества | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов | 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48 | Россия |
3 | Производитель (готовой ЛФ) | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") | 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А | Россия |
4 | Производитель (готовой ЛФ) | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов | 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48 | Россия |
5 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") | 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А | Россия |
6 | Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов | 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48 | Россия |
7 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс") | 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А | Россия |
8 | Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов | 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48 | Россия |
Фармако-терапевтическая группа |
---|
гепатопротекторное средство |
Код АТХ | АТХ |
---|---|
A05C | ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ И ЛИПОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА В КОМБИНАЦИИ |
Фосфонциале® Моно (Phosphonciale Mono)
Действующее вещество:
Фосфолипиды
Лекарственная форма:
раствор для внутривенного введения
Состав:
1 ампула содержит:
действующее вещество: фосфолипиды (Липоид С 100*) - 266,00 мг, в пересчете на фосфатидилхолин - 250,00 мг;
вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 45,00 мг, дезоксихолевая кислота - 126,50 мг, натрия гидроксид - 13,40 мг, натрия хлорид - 12,00, рибофлавин - не более 0,50 мг, вода для инъекций - до 5 мл.
*Липоид С 100 содержит не более 0,25% α-токоферола и не более 0,2% этанола.
Описание:
Прозрачный раствор желтого цвета, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
Гепатопротекторное средство
АТХ:
A.05.C Комбинация препаратов для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей
Фармакодинамика:
Фосфолипиды, содержащиеся в препарате, по своей химической структуре подобны эндогенным фосфолипидам, но намного превышают их по содержанию полиненасыщепных (эссенциальных) жирных кислот: Это высокоэнергетические молекулы встраиваются преимущественно в структуры клеточных мембран и облегчают восстановление поврежденных тканей печени.
Фосфолипиды влияют на нарушенный липидный метаболизм путем регуляции метаболизма липопротеинов, в результате этого нейтральные жиры и холестерин превращаются в формы, пригодные для транспортирования, особенно благодаря увеличению способности липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) присоединять холестерин, и предназначены для дальнейшего окисления. Во время выведения фосфолипидов через желчевыводящие пути литогенный индекс снижается и происходит стабилизация желчи.
Фармакокинетика:
Связываясь главным образом с липопротеидами высокой плотности фосфатидилхолин поступает, в частности в клетки печени.
Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов, для ненасыщенных жирных кислот - 32 часа.
Показания:
Жировая дегенерация печени, острые и хронические гепатиты, цирроз печени, печеночная кома и прекома, пред- и послеоперационное лечение при хирургических вмешательствах в области гепатобилиарной зоны, токсические поражения печени, токсикоз беременности, псориаз (в качестве вспомогательной терапии), радиационный синдром.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Непереносимость сои.
Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
Беременность, детский возраст старше 12 лет.
Беременность и лактация:
При беременности в связи с наличием в составе препарата бензилового спирта, который может проникать через плацентарный барьер (применение препаратов, содержащих бензиновый спирт, у рожденных в срок новорожденных или недоношенных новорожденных ассоциировалось у них с развитием синдрома одышки с летальным исходом), применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата.
Способ применения и дозы:
Следует применять только прозрачный раствор.
Нельзя вводить препарат внутримышечно из-за возможного возникновения местной реакции.
Препарат вводят внутривенно медленно 5-10 мл в сутки, в тяжелых случаях от 10 до 20 мл в сутки. За один раз разрешается вводить 10 мл препарата. Для разведения препарата рекомендуется использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. Курс лечения составляет до 10 суток с последующим переходом па пероральные формы фосфатидилхолина.
Лечение псориаза начинают с приема пероральных форм фосфатидилхолина в течение 2 недель. После этого рекомендовано 10 внутривенных инъекций по 5 мл с одновременным назначением PUVA-терапии. После окончания курса инъекций возобновляют прием пероральных форм фосфатидилхолина.
В случаях, когда для разведения препарата невозможно использовать собственную кровь пациента, следует применять растворы, свободные от электролитов - 5% или 10% раствор глюкозы, 5% раствор ксилита в соотношении 1:1.
Побочные эффекты:
Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в эпигастральной области, послабление стула, тошнота, гастралгия.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница, кожный зуд).
Передозировка:
Сообщений о передозировке не было.
Взаимодействие:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
Препарат несовместим с электролитными растворами.
Не вводить препарат вместе с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания:
Следует использовать только прозрачный раствор!
Предостережение: раствор содержит бензиловый спирт.
Только для внутривенного применения.
Дети. Препарат применяют для лечения детей старше 12 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не выявлена.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл.
Упаковка:
По 5 мл в ампулы для лекарственных средств, изготовленные из темного медицинского стекла марок НС-1 или НС-3 или 1-го гидролитического класса по ISO 9187.
По 5 или 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1, 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул или по 1 контурной ячейковой упаковке по 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из кар тона.
Допускается в пачку вкладывать скарификатор.
Условия хранения:
При температуре от 2 °С до 8 °С в упаковке производителя.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:
По рецепту