|
Номер регистрационного удостоверения: |
ЛСР-001292/10 |
|
Дата регистрации: Дата переоформления |
24.02.2010 28.06.2010 |
|
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
Бессрочный |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд - Китай |
|
Производитель: |
Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд - Китай |
|
Торговое наименование |
Ваньтун Артиплас |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
нет |
Упаковки:
| Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
| пластырь | 7х10 см | 3 года | В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град. |
|
|||
| № п/п | Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) | Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд | 66, Wantong Road, Tonghua City, Jilin Province, 134001, China | Китай |
Пластырь
Состав
Состав (на 100 см2 пластыря)
Экстракт густой из смеси обработанного растительного сырья (экстрагент - этанол 50 %): (аконита Кузнецова, корнеклубни; борца Кармишеля, корне- клубни; дудника даурского, корни; коридалиса яньхусо, корневища; коричника китайского, кора; любистока сычуанского, корневища и корни; сафлора красильного, венчики цветков; сизигиума гвоздичного, цветочные почки; соломоцвета двузубого, корни) - 0,225 г, рацементол - 0,050 г, борнеол - 0,050 г, дифенилгидрамин гидрохлорид - 0,018 г, метилсалицилат - 0,020 г и вспомогательные компоненты: каучук натуральный, литопон, канифоль, медицинское вазелиновое белое масло, ланолин безводный.
Описание лекарственной формы
Полоска хлопчатобумажной ткани с перфорацией, с липким слоем пластырной массы от светло-коричневого до коричневого цвета специфического запаха, покрытая сверху антиадгезионным защитным слоем бумаги.
Фармакологическая группа
Противовоспалительное средство для местного применения.
Фармакологические (иммунобиологические) свойства
Оказывает местное противовоспалительное и выраженное анальгезирующее действие, обусловленные местными рефлекторными реакциями (в том числе улучшение микроциркуляции крови в очаге поражения). Анальгезирующий эффект развивается к 4 дню лечения и усиливается в последующие дни применения препарата.
Показания
В качестве местного обезболивающего средства в комплексном лечении остеоартроза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Открытые раны, нарушение целостности кожного покрова или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т. ч. дерматит, экзема), беременность, период кормления грудью, возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Наружно.
Удаляют защитную бумагу и накладывают пластырь на чистую и неповрежденную кожу на 12-24 часа. Курс лечения составляет 14 дней. В зависимости от выраженности клинических проявлений, по рекомендации врача, возможны повторные курсы лечения.
Побочные действия
В редких случаях возможно покраснение кожи или зуд в месте аппликации пластыря. Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Нестероидные противовоспалительные препараты оказывают синергидное действие.
Особые указания
При покраснении кожи или появлении зуда в месте наложения пластыря рекомендуется нанесение небольшого количества нейтрального крема (вазелина) перед очередной аппликацией.
Форма выпуска
Пластырь. По 2 пластыря в пакете из ПЭТ/А l /ПЭ, по 3 пакета вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.