Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-001292/10

Дата регистрации:

Дата переоформления

24.02.2010

28.06.2010

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

Бессрочный

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд - Китай

Производитель:

Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд - Китай

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Ваньтун Артиплас

Международное непатентованное или химическое наименование:

нет

 

Упаковки:

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
пластырь 7х10 см 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град.
  • 2 шт. - пакеты из комбинированных материалов (3 шт.) - коробки (6 шт.) - Не указано

 

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд 66, Wantong Road, Tonghua City, Jilin Province, 134001, China Китай

Пластырь

Состав

Состав (на 100 см2 пластыря)

Экстракт густой из смеси обработанного растительного сырья (экстрагент - этанол 50 %): (аконита Кузнецова, корнеклубни; борца Кармишеля, корне- клубни; дудника даурского, корни; коридалиса яньхусо, корневища; коричника китайского, кора; любистока сычуанского, корневища и корни; сафлора красильного, венчики цветков; сизигиума гвоздичного, цветочные почки; соломоцвета двузубого, корни) - 0,225 г, рацементол - 0,050 г, борнеол - 0,050 г, дифенилгидрамин гидрохлорид - 0,018 г, метилсалицилат - 0,020 г и вспомогательные компоненты: каучук натуральный, литопон, канифоль, медицинское вазелиновое белое масло, ланолин безводный.

Описание лекарственной формы

Полоска хлопчатобумажной ткани с перфорацией, с липким слоем пластырной массы от светло-коричневого до коричневого цвета специфического запаха, покрытая сверху антиадгезионным защитным слоем бумаги.

Фармакологическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Оказывает местное противовоспалительное и выраженное анальгезирующее действие, обусловленные местными рефлекторными реакциями (в том числе улучшение микроциркуляции крови в очаге поражения). Анальгезирующий эффект развивается к 4 дню лечения и усиливается в последующие дни применения препарата.

Показания

В качестве местного обезболивающего средства в комплексном лечении остеоартроза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Открытые раны, нарушение целостности кожного покрова или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в т. ч. дерматит, экзема), беременность, период кормления грудью, возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Наружно.

Удаляют защитную бумагу и накладывают пластырь на чистую и неповрежденную кожу на 12-24 часа. Курс лечения составляет 14 дней. В зависимости от выраженности клинических проявлений, по рекомендации врача, возможны повторные курсы лечения.

Побочные действия

В редких случаях возможно покраснение кожи или зуд в месте аппликации пластыря. Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Нестероидные противовоспалительные препараты оказывают синергидное действие.

Особые указания

При покраснении кожи или появлении зуда в месте наложения пластыря рекомендуется нанесение небольшого количества нейтрального крема (вазелина) перед очередной аппликацией.

Форма выпуска

Пластырь. По 2 пластыря в пакете из ПЭТ/А l /ПЭ, по 3 пакета вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.