Номер:

 ЛСР-003271/07

Дата регистрации:

 17.10.2007

Дата переоформления:

14.11.2016

Срок введения в гражданский оборот

 Бессрочный

Юридическое лицо, на имя которого выдаётся регистрационное удостоверение:

 Тульская фармацевтическая фабрика ООО - Россия

Торговое наименование лекарственного препарата:

 Хлорофиллонг

Международное непатентованное
или группировочное или химическое наименование:

 -----------------

Упаковки:

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
раствор для приема внутрь и местного применения, [спиртовой] ~ 2 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной, стаканчиком мерным или шприцем дозировочным/- Без рецепта
  • 100 мл - флаконы - пачки картонные- Без рецепта
  • 25 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной, стаканчиком мерным или шприцем дозировочным/- Без рецепта
  • 25 мл - флаконы - пачки картонные- Без рецепта
  • 50 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с ложкой дозировочной, стаканчиком мерным или шприцем дозировочным/- Без рецепта
  • 50 мл - флаконы - пачки картонные- Без рецепта

Производитель:

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24, лит. Е Россия
2 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" 193144, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24-а, лит. Д, лит. З Россия
3 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" Московская обл., Истринский район, г. Дедовск, ул. Гагарина, д. 34 Россия
4 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика") 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10 Россия

Состав: Эвкалипта прутовидного листьев - 200 г, меди двухлористой 2-водной (меди хлорида дигидрата) - 0,06 г, спирта этилового 95 % (этанола) до получения 1000 мл препарата.

Описание: Прозрачная жидкость зеленого цвета с характерным запахом. При хранении возможно выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа:    Противомикробное средство растительного

происхождения.

Код ATX: D06BX

Фармакологические свойства:    Препарат обладает широким спектром

противомикробного действия, в том числе - по отношению к антибиотикоустойчивым штаммам золотистого стафилококка; стимулирует регенерацию поврежденных тканей.

Показания к применению: Местно: в комплексном лечении ожогов и трофических язв, эрозии шейки матки. Внутрь: для санации кишечника при стафилококконосительстве.

Противопоказания:    Повышенная чувствительность к компонентам препарата,

беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы: Для местного применения: при лечении ожогов и трофических язв препарат разводят в соотношении 1:5 в 0,25% растворе новокаина; для смазывания канала шейки матки и эрозии, смачивания вводимых во влагалище тампонов используют неразведенный препарат; для спринцевания влагалища используют раствор, получаемый разведением 1 столовой ложки препарата в 1 л воды. При стафилококковом поражении кишечника: внутрь принимают по 5 мл препарата разведенного в 30 мл воды, 3 раза в день за 40 мин до еды; местно клизмы (20 мл препарата в 1л воды) назначают 1 раз в 2 дня. Курс лечения состоит из 10 процедур.
Побочное действие: Возможны аллергические реакции.

Особые указания:    До лечения необходимо проверить индивидуальную

чувствительность пациента к препарату. Для этого пациенту дают выпить 25 капель препарата, разведенных в 1 столовой ложке воды. При отсутствии через 6-8 часов аллергических реакций (отечности губ, слизистой оболочки носа, зева и др.) можно назначить курсовое лечение препаратом; при наличии аллергических реакций препарат противопоказан.

Водителям транспортных средств и лицам, работающим на машинах/механизмах при применении препарата следует учитывать, что препарат содержит этиловый спирт в количестве не менее 85%.

Взаимодействие с другими лекарственными веществами:    Галенофиллипт

разрушается при взаимодействии с перекисью водорода. Поэтому после обработки раны раствором перекиси водорода перед использованием Галенофиллипта рану следует промыть стерильным 0,9% раствором натрия хлорида.

Форма выпуска: Раствор для приема внутрь и местного применения спиртовой. По 25, 50, 100 мл во флаконы темного стекла, по 100 мл в банки темного стекла, помещенные вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: Без рецепта.

Производитель/Организация, принимающая претензии: ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга» Россия, 193144, Санкт-Петербург, ул. Моисеенко 24-а, тел/факс: (812) 271 4434.