|
Номер регистрационного удостоверения: |
P N002829/01 |
|
Дата регистрации: |
16.01.2009 |
|
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
ООО "Аллоферон" - Россия |
|
Дата переоформлоения |
18.03.2014 |
|
|
|
|
Срок введения в гражданский оборот: |
бессрочный |
|
Торговое наименование |
Аллокин-альфа |
|
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин |
| Дозировка | Срок годности | Условия хранения | |
|---|---|---|---|
| Упаковки | |||
|
|||
|
|
Стадия производства | Производитель | Адрес производителя | Страна |
|---|---|---|---|---|
| 1 | Производитель (Все стадии производства) | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РКНПК" Минздрава России) | 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, стр. 25, стр. 48 | Россия |
| 2 | Производитель (Все стадии производства) | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства России (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России) | 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7 | Россия |
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы, белого цвета, без запаха; гигроскопичен.
| 1 амп. | |
| гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин | 1 мг |
1 мг - ампулы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (1) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (2) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (3) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мг - ампулы (10) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
— хронический рецидивирующий герпес 1 и 2 типов;
— в составе комплексной терапии среднетяжелой (желтушной) формы острого гепатита В.
Препарат вводят п/к.
Стандартный курс лечения рецидива герпеса включает инъекции препарата в дозе 1 мг через день, всего на курс - 3 инъекции.
При среднетяжелых формах острого гепатита В препарат вводят после верификации диагноза в дозе 1 мг 3 раза в неделю в течение 3-х недель (всего 9 инъекций).
Для приготовления раствора для инъекций в качестве растворителя использовать 1 мл 0.9 % раствора натрия хлорида.
В отдельных случаях возможны слабость, головокружение, образование новых элементов сыпи (при герпетической инфекции).
— выраженные аутоимунные заболевания;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лечение рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания, при гепатите В - не позднее 7-го дня от начала появления желтухи.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
При возникновении головокружения необходимо воздержаться от управления автомобилем и работы с техникой.
До настоящего времени случаев передозировки препарата установлено не было.
При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса может назначаться в комбинации с ацикловиром и его производными (препараты обладают разным механизмом действия и дополняют друг друга в лечении вирусной инфекции).
При остром гепатите В препарат назначается на фоне общепринятой базисной терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено.
Хранить препарат в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С. В недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Не использовать после истечения срока годности.