Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-002850/09

Дата регистрации:

09.04.2009

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" - Россия

Дата переоформления:

15.08.2013

 

 

Срок введения в гражданский оборот:

бессрочный

Торговое наименование
лекарственного препарата:

Циннаризин

Международное непатентованное или химическое наименование:

Циннаризин

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки 25 мг 2 года В сухом, защищенном от света месте, при температуре 18-20 град.
  • (10) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные
  • (50) - банки оранжевого стекла (1) - пачки картонные
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" 623856, Свердловская область, Ирбит, ул. Кирова, 172

Россия

 

 
Фармако-терапевтическая группа блокатор "медленных" кальциевых каналов
 
Код АТХ АТХ
N07CA02 Циннаризин

Описание активных компонентов препарата

Приведенная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Описание действующего вещества (МНН) Циннаризин.
Фармакология: Фармакологическое действие - сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение. Блокирует кальциевые каналы L-типа преимущественно в гладкой мускулатуре сосудов (действует с внутренней стороны мембраны).
Показания: Цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, снижение способности к концентрации внимания или памяти и др.), дисциркуляторная энцефалопатия, инволюционный психоз или депрессия, состояние после инсульта или черепно-мозговых травм, мигрень, вестибулярные расстройства (синдром Меньера, кинетоз и др., проявляющиеся нарушением равновесия, тошнотой, рвотой, нистагмом и др.), нарушение периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, тромбангиит, диабетическая ангиопатия, трофические и варикозные язвы, акроцианоз, парестезии, ночные судороги и похолодание конечностей).
Противопоказания: Гиперчувствительность, кормление грудью.
Ограничения к применению: Беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью: Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость; утомляемость, слабость, головокружение, головная боль; у пожилых пациентов при приеме больших доз (150 мг/сут) возможно развитие экстрапирамидных расстройств (тремор, ригидность мышц, гипокинезия), требующих отмены препарата.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая.
Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.
Взаимодействие: Эффект усиливают (взаимно) трициклические антидепрессанты, препараты, угнетающие ЦНС, алкоголь. Усиливает эффект ноотропных средств. Повышает сосудорасширяющую активность др. средств.
Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. Нарушение мозгового кровообращения и вестибулярные расстройства - по 25 мг 3 раза в сутки; профилактика морской и воздушной болезни - 25 мг за 30 мин до поездки, при необходимости - повторно через 6-8 ч; нарушение периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев. Детям назначают половину дозы для взрослых.
Меры предосторожности: С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови.
Особые указания: В течение 4 дней после приема возможен ложный результат при проведении кожных аллергических проб.