Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-001694 |
Дата регистрации: |
03.05.2012 |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Закрытое акционерное общество 'Ф-Синтез' - Россия |
|
|
Дата окончания действия: |
03.05.2017 |
Срок введения в гражданский оборот: |
5 лет |
Торговое наименование |
Филахромин® ФС |
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Иматиниб |
Лекарственная форма | Дозировка | Срок годности | Условия хранения |
---|---|---|---|
Упаковки | |||
капсулы | 50 мг | 2 г | В сухом, защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 оС. Хранить в местах недоступных для детей. |
|
|||
капсулы | 100 мг | 2 г | В сухом, защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 оС. Хранить в местах недоступных для детей. |
|
1 | Все стадии, исключая выпускающий контроль качества | Закрытое акционерное общество 'Ф-Синтез' | Россия |
2 | Производитель (Выпускающий контроль качества) | Закрытое акционерное общество 'Ф-Синтез' | Россия |
Капсулы твердые желатиновые, № 1, корпус белого цвета, крышечка темно-зеленого цвета; содержимое капсул - порошок или порошок с гранулами от белого до желтого с коричневатым оттенком цвета.
1 капс. | |
иматиниб (в форме мезилата) | 100 мг |
?что соответствует иматиниба мезилату | 119.5 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 92 мг, кросповидон 15 мг, кремния диоксид коллоидный 1.5 мг, магния стеарат 2 мг.
Состав капсулы: корпус: титана диоксид 2 %, желатин до 100 %; крышечка: краситель индигокармин 0.3 %, титана диоксид 1 %, краситель железа оксид желтый 1.7143 %, желатин до 100 %.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (8) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (16) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (20) - пачки картонные.
6 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (30) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (8) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (10) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (15) - пачки картонные.
24 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
36 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
48 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
96 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
120 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
180 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.
— впервые, выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+), хронический миелоидный лейкоз у детей и взрослых;
— положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
— впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+);
— острый лимфобластный лейкоз у.взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
— рецидивирующий или рефрактерный острый лимфобластный лейкоз положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
— миелодиспластические/мнелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
— системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V c-Kit мутации или неизвестным c-Kit мутационным статусом;
— гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
— адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей) (ГИСО) позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
— неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли (ГИСО) позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
— неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Филахромин ФС следует принимать внутрь, во время приема пищи, запивая полным стаканом воды.
Дозы 400 и 600 мг в сутки следует принимать в 1 прием, суточную дозу 800 мг следует разделить на 2 приема - по 400 мг утром и вечером. Для пациентов (включая детей), которые не могут проглотить капсулу целиком, содержимое капсулы разводят водой или яблочным соком. Получившуюся 'суспензию' следует принимать внутрь сразу после приготовления.
При хроническом миелолейкозе (ХМП) рекомендуемая доза ФилахроминаФС зависит от фазы заболевания. В хроническую фазу ХМЛ доза для взрослых составляет 400 мг/сут; в фазу акселерации и при бластном кризе - 600 мг/сут. Препарат следует принимать 1 раз/сут. Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект.
При отсутствии выраженных побочных эффектов и нейтропении или тромбоцитопении, не связанных с лейкозом, возможно повышение дозы с 400 мг до 600 мг или до 800 мг у пациентов в хронической фазе заболевания и с 600 мг до 800 мг в сутки у пациентов в фазе акселерации и при бластном кризе. Такое повышение дозы может быть необходимо при прогрессировании ХМЛ (на любой стадии), при отсутствии удовлетворительного гематологического ответа после 3 месяцев лечения, цитогенетического ответа через 12 месяцев терапии или при утрате ранее достигнутого гематологического и/или цитогенетического ответа.
Расчет режима дозирования у детей старше 2-х лет основывается на площади поверхности тела (мг/м2).
Детям с хронической фазой и фазой акселерации ХМЛ рекомендуется доза 340 мг/м2/сут. Общая суточная доза у детей не должна превышать 600 мг. Суточную дозу препарата можно принимать одномоментно или разделить на 2 равных приема - утром и вечером.
Нет данных по применению препарата у детей младше 2-х лет.
При остром лимфобластном лейкозе с (Ph+) рекомендуемая доза Филахромина ФС составляет 600 мг/сут.
При миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях (МДС/МПЗ) рекомендуемая доза Филахромина ФС составляет 400 мг/сут.
При неоперабельных и/или метастатических ГИСО рекомендуемая доза ФилахроминаФС составляет 400 мг/сут. При отсутствии побочных эффектов, препарата и недостаточном ответе возможно увеличение суточной дозы Филахромина ФС с 400 мг до 600 мг или до 800 мг.
Лечение Филахромином ФС проводят до первых признаков прогрессирования заболевания.
При применении препарата в качестве адъювантной терапии у пациентов с ГИСО рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут. Оптимальная длительность адъювантной терапии не установлена.
При неоперабельной, рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме рекомендуемая доза Филахромина ФС составляет 800 мг/сут.
При гиперэозинофильном синдроме и/или хроническом эозинофильном лейкозе (ГЭС/ХЭЛ) у взрослых пациентов рекомендуемая доза Филахромина ФС составляет 400 мг/сут. У пациентов с ГЭС/ХЭЛ, обусловленных аномальной FIP1L1-PDGFR альфа-тирозинкиназой, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг/сут. При недостаточной эффективности и отсутствии, выраженных побочных эффектов возможно повышение суточной дозы до 400 мг. Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект.
При системном мастоцитозе при отсутствии D816V c-Kit мутации рекомендуемая доза Филахромина ФС составляет 400 мг/сут. При неизвестном мутационном статусе и недостаточной эффективности предыдущей терапии рекомендуемая доза составляет 400 мг/сутки.
При системном мастоцитозе, обусловленном аномальной FIP1L1-PDGFR альфа-тирозинкиназой, образующейся в результате слияния генов Fip likel и PDGFR, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг/сут. Увеличение дозы со 100 мг до 400 мг может быть рассмотрено при недостаточной эффективности и отсутствии побочных эффектов.
Пациенты с нарушением функции печени
Поскольку иматиниб метаболизируется главным образом в печени, пациентам с легкими, умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени препарат следует назначать в минимальной суточной дозе - 400 мг. При развитии нежелательных токсических эффектов дозу препарата необходимо уменьшить. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Пациенты с нарушением функции почек
Почки не играют существенной роли в выведении иматиниба и его метаболитов. У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек лечение следует начинать с минимальной эффективной дозы - 400 мг 1 раз/сут. Хотя опыт применения иматиниба у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или при проведении регулярной процедуры гемодиализа ограничен, у данной категории пациентов терапию препаратом также можно начинать с дозы 400 мг 1 раз/сут. При плохой переносимости терапии иматинибом начальная доза препарата может быть снижена, при недостаточной эффективности увеличена.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции режима дозирования препарата.
Коррекция режима дозирования при развитии негематологических побочных эффектов препарата
Лечение должно быть приостановлено при развитии любого серьезного негематологического побочного эффекта, связанного с приемом препарата, до разрешения ситуации. Затем лечение может быть возобновлено в зависимости от тяжести наблюдавшегося серьезного побочного эффекта.
При увеличении концентрации билирубина и активности трансаминаз печени в сыворотке крови в 3 и в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН), соответственно, лечение препаратом следует временно приостановить до снижения концентрации билирубина до значения менее 1.5 х ВГН и активности трансаминаз печени до значения менее 2.5 х ВГН. Терапию Филахромином ФС следует возобновить с уменьшенной суточной дозы: у взрослых дозу уменьшают с 400 мг до 300 мг в сутки или с 600 мг до 400 мг в сутки, или с 800 мг до 600 мг в сутки; у детей - с 340 до 260 мг/м2 в сутки.
Коррекция режима дозирования при развитии серьезных побочных эффектов со стороны системы кроветворения (тяжелые тромбоцитопения, нейтропения)
При возникновении нейтропении и тромбоцитопении требуется временная отмена препарата или уменьшение его дозы, в зависимости от степени выраженности этих побочных эффектов.
Рекомендации по уменьшению дозы в соответствии с развитием нейтропении и тромбоцитопении представлены в таблице:
Показания для применения | Динамика числа нейтрофилов и тромбоцитов в крови | Коррекция режима дозирования |
Системный мастоцитоз (СМ) и гаперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз (ГЭС/ХЭЛ), обусловленные аномальной FIP1L1-PDGFR альфа-тирозинкиназой (начальная доза Филахромина ФС 100 мг) | Снижение абсолютного числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов <50 000/мкл | 1.Отменить Филахромин ФС, до восстановления абсолютного числа нейтрофилов ?1500/мкл и тромбоцитов ?75 000/мкл. 2.Возобновить лечение Филахромином ФС в дозе, применяемой до прерывания терапии. |
Хроническая фаза ХМЛ у детей и взрослых, злокачественные ГИСО, миелодиспластические/миелопролифе ративные заболевания, СМ и ГЭС/ХЭЛ у взрослых пациентов (начальная доза Филахромина ФС для взрослых - 400 мг, для детей - 340 мг/м2) | Снижение абсолютного числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов <50 000/мкл |
1.Отменить Филахромин ФС, до восстановления абсолютного числа нейтрофилов ?1500/мкл ,и тромбоцитов ?75 000/мкл. 2.Возобновить лечение Филахромином ФС в дозе, применяемой до прерывания терапии. |
В случае повторного снижения числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов <50 000/мкл | Следует повторить действия, указанные в пункте 1, а затем возобновить лечение Филахромином ФС в уменьшенной дозе 300 мг (у детей - 260 мг/м2). | |
Фаза акселерации и бластного криза ХМЛ у детей и взрослых и при Ph+ остром лимфобластном лейкозе у взрослых пациентов (начальная доза для взрослых - 400 мг, для детей - 340 мг/м2) | Снижение абсолютного числа нейтрофилов <500/мкл и/или числа тромбоцитов <10 000/мкл после одного и более месяцев лечения |
1. Проверить, является ли цитоопения следствием лейкоза (исследование костного мозга). 2.Если цитопения не связана с лейкозом, уменьшить дозу Филахромина ФС до 400 мг (у детей - 260 мг/м2). 3.Если цитопения сохраняется в течение 2-х недель, уменьшить дозу до 300 мг (у детей - 200 мг/м2). 4. Если цитопения сохраняется в течение 4 недель и ее связь с лейкозом не подтверждена, необходимо отменить Филахромин ФС до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов не станет ?1000/мкл и тромбоцитов ?20 000/мкл; затем возобновить лечение Филахромином ФС в дозе 300 мг(у детей - 260 мг/м2). |
Неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома (начальная доза Филахромина ФС 800 мг). | Снижение абсолютного числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов <50 000/мкл | 1.Отменить Филахромин ФС до тех пор, пока абсолютное число нейтрофилов не станет ?1500/мкл и тромбоцитов ?75000/мкл. 2.Возобновить лечение Филахромином ФС в дозе 600 мг. |
В случае повторного снижения числа нейтрофилов <1000/мкл и/или числа тромбоцитов < 50 000/мкл | Следует повторить действия, указанные в пункте 1, а затем возобновить лечение Филахромином ФС в уменьшенной дозе 400 мг. |
В развернутой стадии ХМЛ или ГИСО больные могут иметь множественные сопутствующие нарушения, затрудняющие оценку побочных действий иматиниба из-за целого ряда симптомов, связанных с сопутствующими заболеваниями, их прогрессированием и приемом различных лекарственных препаратов.
Известно, что ежедневный длительный прием иматиниба внутрь у взрослых и детей с ХМЛ в целом переносится хорошо. У большинства пациентов на определенном этапе лечения возможны побочные эффекты легко или умеренно выраженные.
Побочные эффекты сходны у пациентов, получающих иматиниб по различным показаниям.
У пациентов со злокачественными ГИСО реже отмечается миелосупрессия, а внутриопухолевые кровотечения характерны только для данной группы.
Частота развития побочных эффектов и общая частота побочных эффектов различной степени тяжести сходны у пациентов, получающих терапию иматинибом в дозе 400 мг в сутки и 800 мг в сутки.
Наиболее частые побочные эффекты, связанные с приемом препарата - проходящие легкая тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли, повышенная утомляемость, миалгии и мышечные судороги, сыпь, периферические отеки преимущественно в периорбитальной области и нижних конечностях. Все эти явления легко купируются.
Сочетанные побочные действия, такие как плевральный выпот, асцит, отек легких и быстрая прибавка массы тела с периферическими отеками или без них могут быть в целом квалифицированы как 'задержка жидкости'. Для устранения вышеуказанных побочных эффектов необходимо на время, прекратить терапию иматинибом, назначить диуретические средства. В некоторых случаях эти явления могут достигать степени серьезных и даже угрожающих жизни.
Побочные действия, зарегистрированные чаще, чем единичные наблюдения, перечислены ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения. Определение частоты: очень часто (> 10%), часто (от > 1% и < 10%), нечасто (>0.1% и < 1%), редко (>0.01% и < 0.1%), очень редко (< 0.01%), включая отдельные сообщения.
Инфекционные заболевания: нечасто - простой герпес, опоясывающий герпес, пневмония1, инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит, синусит, воспаление подкожной клетчатки, грипп, инфекции мочевыводящих путей, гастроэнтерит, сепсис; редко - микозы.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): редко - синдром распада опухоли.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения, тромбоцитопения, анемия; часто - панцитопения, фебрильная нейтропения; нечасто - тромбоцитопения, лимфопения, угнетение костномозгового кроветворения, эозинофилия, лимфаденопатия; редко - гемолитическая анемия.
Нарушения обмена веществ и питания: часто - анорексия; нечасто - гипокалиемия, повышенный аппетит или снижение аппетита, подагра, гипофосфатемия, дегидратация, гиперурикемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, гипергликемия; редко - гиперкалиемия, гипомагниемия.
Нарушения психики: часто - бессонница; нечасто - депрессия, тревога, снижение либидо; редко - спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль2; часто - головокружение, нарушение вкуса, парестезии, гипестезия; нечасто - мигрень, сонливость, обморок, периферическая невропатия, нарушение памяти, ишиас, синдром 'беспокойных' ног (синдром Виттмаака-Экбома), тремор, геморрагический инсульт, отек мозга; редко - повышение внутричерепного давления,'судороги, неврит зрительного нерва.
Нарушения со стороны органа зрения: часто - отек век, конъюнктивит, повышение слезоотделения, 'затуманивание' зрения, кровоизлияние под конъюнктиву, сухость конъюнктивы; нечасто - раздражение глаз, боль в глазах, орбитальный отек, макулярный отек, папиллярный отек, ретинальные кровоизлияния, блефарит; редко - катаракта, глаукома, отек диска зрительного нерва, кровоизлияния в стекловидное тело.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - головокружение, шум в ушах, потеря слуха, вертиго.
Нарушения со стороны сердца: нечасто - сердцебиение, застойная сердечная недостаточность3, отек легких, тахикардия, нарушение проницаемости капилляров; повышение АД, понижение АД, приливы к лицу4, тромбозы/эмболии; редко - аритмии, мерцательная аритмия, фибрилляция предсердий, внезапная остановка сердца, инфаркт миокарда, стенокардия, перикардиальный выпот, перикардит, тампонада сердца.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - кровоизлияния4; редко - гематомы, похолодание конечностей, синдром Рейно.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостения: часто - носовое кровотечение, одышка, кашель; нечасто - плевральный выпот5, боли в глотке, или, гортани, фарингит, острая ды