Номер регистрационного удостоверения:

 П N015405/01

Дата регистрации:

 15.12.2008

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

 ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. - Чешская республика

Дата переоформления:

 09.10.2017

 

 

Срок введения в гражданский оборот:

 бессрочный

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Амбросан®

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Амброксол

 
 
Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
таблетки 30 мг 3 года В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
  • 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные- Без рецепта
 
 
№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic Чешская Республика
 
Фармако-терапевтическая группа отхаркивающее муколитическое средство
 
Код АТХ АТХ
R05CB06 Амброксол

Амбросан® (Ambrosan®)
Действующее вещество: Амброксол
Лекарственная форма:  таблетки

Состав:

Каждая таблетка содержит активное вещество: амброксола гидрохлорид - 30,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 125,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 118,80 мг, коповидон - 5,00 мг, магния стеарат - 1,20 мг.

Описание:

Круглые, плоские таблетки почти белого цвета с риской с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа:Отхаркивающее, муколитическое средство
АТХ:  

R.05.C.B.06   Амброксол

Фармакодинамика:

Относится к группе муколитических средств, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием. Является метаболитом бромгексина и дает более выраженный отхаркивающий эффект. Стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь препарат быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) составляет приблизительно 0,5-2 часа. Не кумулирует. Связывание с белками плазмы составляет около 80%. Не подвергается дополнительной биотрансформации в печени для образования активной формы. Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Период полувыведения (T1/2) составляет 7-12 часов. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится преимущественно почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности (ХПН), но не изменяется при нарушении функции печени.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты:

- острый и хронический бронхит, пневмония;

- хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);

- бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, I триместр беременности, период лактации, редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; детский возраст до 6 лет.

С осторожностью:

Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, беременность (II и III триместр).

Беременность и лактация:

При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери с возможным риском для плода. При назначении препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 30 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки в первые 2-3 дня, затем по 30 мг 2 раза в сутки или по 15 мг (1/2 таблетки) 3 раза в сутки. Детям 6-12 лет - по 15 мг 2-3 раза в сутки.

Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 90 мг, для детей 6-12 лет - 45 мг.
Не рекомендуется применять препарат без врачебного контроля более чем 4-5 дней.

Побочные эффекты:

Использована следующая классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (<1/100, <1/10), иногда (>1/1000, <1/100), редко (>1/10.000, <1/1000), очень редко (<1/10.000).

Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор, при длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.

Со стороны органов дыхания: редко - ринорея, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, аллергический дерматит; очень редко - ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: редко - слабость, головная боль.

Со стороны мочеполовой системы: редко - дизурия.

Передозировка:

Диапазон между терапевтической и токсической дозами препарата очень широкий, поэтому возможность его передозировки практически отсутствует.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.

Взаимодействие:

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Особые указания:

Не следует комбинировать препарат с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.

При нарушении бронхиальной моторики, сопровождающемся повышенным образованием сурфактанта, препарат следует назначать с осторожностью.

При почечной недостаточности, выраженной печеночной недостаточности, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, в период беременности (II и III триместр) препарат следует применять с осторожностью.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 30 мг.
Упаковка:

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.

По 2 блистера помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта