Номер регистрационного удостоверения:

 ЛП-001352

Дата регистрации:

 13.12.2011

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

ООО 'Генс' - Россия

Дата переоформления

 08.02.2013

   

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 ЗелёнКа

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Бриллиантовый зеленый&

  Дозировка Срок годности Условия хранения
Упаковки
       
  • раствор для наружного применения спиртовой, 1 % (флакон) 10/25/50 мл х 1 (пачка)
  Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ) ООО "Генс" 142000, Московская область, г. Домодедово, микрорайон Северный, ул. Логистическая, д. 1/14 Россия
2 Производитель (Все стадии производства) ОАО "СнежФарм" 456770, Челябинская обл., г. Снежинск, Транспортная ул., 31А, нежилое помещение 4 Россия

Торговое название
ЗелёнКа® ,

Международное непатентованное или группировочное название

Бриллиантовый зеленый&

Химическое название

Бис - /п-диэтиламино/- трифенилангидрокарбиола оксалат Лекарственная форма

Раствор для наружного применения спиртовой

Состав на 100 мл:

Активное вещество:

Бриллиантовый зеленый 1,0 г.

Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95% - 56,0 г, вода очищенная до 100 мл.

Описание

Прозрачная жидкость интенсивно зеленого цвета с запахом спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство.
Фармакологические свойства

Антисептический препарат, активный в отношении грамположительных бактерий. Показания к применению

Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Нет достаточных данных об использовании ЗелёнКи® у беременных женщин. Поэтому использование препарата во время беременности не допускается.

Способ применения и дозы Наружно.

Наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.

Побочное действие

При попадании на слизистую оболочку глаза возможны жжение и слезотечение.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, ши Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаев передозировки до настоящего времени не наблюдалось.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака.

Особые указания Отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения спиртовой 1 %.

По 10 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с крышкой с лопаточкой навинчивающейся пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией» по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

По 25 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с распылителем. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

%

По 50 мл во флакон стеклянный из коричневого стекла с крышкой с пипеткой навинчивающейся пластмассовой. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

Условия хранения

Вдали от огня, при температуре от 5 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.