Номер регистрационного удостоверения: |
ЛП-000043 |
Дата регистрации, дата переоформления: |
18.11.2010, 28.03.2013 |
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: |
Открытое акционерное общество 'Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий 'Синтез' (ОАО 'Синтез') |
Дата окончания действия регистрационного удостоверения: |
18.11.2015 |
Торговое наименование |
Хондроглюксид |
Международное непатентованное или химическое наименование: |
Глюкозамин+Хондроитина сульфат |
Упаковки:
№ п/п | Идентификатор формы выпуска (idPack) | Лекарственная форма | Дозировка | Кол-во в потр.уп. | Первичн.упак | Кол-во в перв.уп. | Потреб.упак | Кол-во перв. уп. | Комплектность | Срок годности |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | 0 | гель для наружного применения 5.0 г + 2.5 г (туба) 30/ 50/ 100 г х 1 (пачка картонная) |
Производство:
№ п/п | Стадия производства | Производитель | Страна |
---|---|---|---|
1 | Производитель (Все стадии производства) | Открытое акционерное общество 'Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий 'Синтез' (ОАО 'Синтез') | Россия |
ХОНДРОГЛЮКСИД (CHONDROGLUXID)
код ATX: M02AX
chondroitine sulfate + glucosamine
Форма выпуска, состав и упаковка
Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом. 100 г
хондроитина сульфат натрия 5 г
глюкозамина гидрохлорид 2.5 г
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит - 0.05 г, этанол 96% - 25 г, пропиленгликоль - 10 г, карбомер (карбопол) - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.2 г, масло лавандовое - 0.05 г, вода очищенная - до 100 г.
30 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Фармакологическое действие
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани (хондропротектор). Стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее (обезболивающее) действие. Хондроитина сульфат натрия и глюкозамин принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.
Хондроитина сульфат натрия - кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота, стимулятор репарации соединительной (в т.ч. хрящевой) ткани. Стимулирует образование компонентов суставных хрящей, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает гиалурон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитина сульфат натрия поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитина сульфат натрия при лечении остеоартроза облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Глюкозамин обладает хондропротекторными свойствами, принимает участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Глюкозамин селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает образование перекисных радикалов и ферментов, повреждающих хрящевую ткань (коллагеназы и фосфолипазы).
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике не предоставлены.
Показания к применению препарата ХОНДРОГЛЮКСИД
— остеоартроз I-III стадии (в т.ч. суставов и позвоночника).
Режим дозирования
Наружно. Гель наносят 2-3 тонким слоем полоской 4 см (2 г) на неповрежденную кожу над участком поражения, затем втирают до впитывания в течение 2-3 мин. Длительность применения препарата - 1 мес. Возможно повторение курса.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению препарата ХОНДРОГЛЮКСИД
— повреждение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата;
— детский возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации;
— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Применение препарата ХОНДРОГЛЮКСИД при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания препарат не применяют.
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Только для наружного применения. Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
Данные отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Данные отсутствуют.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.