Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-000043

Дата регистрации, дата переоформления:

 18.11.2010, 28.03.2013

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

Открытое акционерное общество 'Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий 'Синтез' (ОАО 'Синтез')

Дата окончания действия регистрационного удостоверения:

 18.11.2015

Торговое наименование
лекарственного препарата:

 Хондроглюксид

Международное непатентованное или химическое наименование:

 Глюкозамин+Хондроитина сульфат

 Упаковки:

 

№ п/пИдентификатор формы выпуска (idPack)Лекарственная формаДозировкаКол-во в потр.уп.Первичн.упакКол-во в перв.уп.Потреб.упакКол-во перв. уп.КомплектностьСрок годности
1 0 гель для наружного применения 5.0 г + 2.5 г (туба) 30/ 50/ 100 г х 1 (пачка картонная)                

 

Производство:

 

№ п/пСтадия производстваПроизводительСтрана
1 Производитель (Все стадии производства) Открытое акционерное общество 'Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий 'Синтез' (ОАО 'Синтез') Россия

ХОНДРОГЛЮКСИД (CHONDROGLUXID)

код ATX: M02AX  

chondroitine sulfate + glucosamine

Форма выпуска, состав и упаковка


 Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, со специфическим запахом.    100 г
хондроитина сульфат натрия    5 г
глюкозамина гидрохлорид    2.5 г

Вспомогательные вещества:  натрия дисульфит - 0.05 г, этанол 96% - 25 г, пропиленгликоль - 10 г, карбомер (карбопол) - 3 г, метилпарагидроксибензоат - 0.2 г, масло лавандовое - 0.05 г, вода очищенная - до 100 г.

30 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани

Фармакологическое действие


Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани (хондропротектор). Стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее (обезболивающее) действие. Хондроитина сульфат натрия и глюкозамин принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.

Хондроитина сульфат натрия - кислый мукополисахарид из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота, стимулятор репарации соединительной (в т.ч. хрящевой) ткани. Стимулирует образование компонентов суставных хрящей, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает гиалурон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитина сульфат натрия поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитина сульфат натрия при лечении остеоартроза облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Глюкозамин обладает хондропротекторными свойствами, принимает участие в биосинтезе протеогликанов и гиалуроновой кислоты. Глюкозамин селективно действует на суставной хрящ, является специфическим субстратом и стимулятором синтеза гиалуроновой кислоты и протеогликанов, угнетает образование перекисных радикалов и ферментов, повреждающих хрящевую ткань (коллагеназы и фосфолипазы).

Фармакокинетика


Данные о фармакокинетике не предоставлены.

Показания к применению препарата ХОНДРОГЛЮКСИД


— остеоартроз I-III стадии (в т.ч. суставов и позвоночника).

Режим дозирования


Наружно. Гель наносят 2-3 тонким слоем полоской 4 см (2 г) на неповрежденную кожу над участком поражения, затем втирают до впитывания в течение 2-3 мин. Длительность применения препарата - 1 мес. Возможно повторение курса.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания к применению препарата ХОНДРОГЛЮКСИД


— повреждение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата;

— детский возраст до 18 лет;

— беременность;

— период лактации;

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата ХОНДРОГЛЮКСИД при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания препарат не применяют.

Применение у детей

Противопоказан в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Только для наружного применения. Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятия другими опасными видами деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

Передозировка


Данные отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Данные отсутствуют.

Условия отпуска из аптек


Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Не замораживать. Срок годности - 2 года.