Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2010/07010
Дата государственной регистрации медицинского изделия:    04.08.2011
Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно
Наименование медицинского изделия:    Раствор гиалуроновой кислоты (10 мг/мл) для внутрисуставных инъекций 'АДАНТ' в шприце 2,5 мл
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    Представительство АО 'Трифарма Илач Санайи ве Тиджарет Аноним Шаркети', Турция
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    , Россия, г. Москва, Волгоградский пр-т, д. 47
Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Мейджи Сейка Фарма Ко., Лтд.'
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Япония, Дальнее зарубежье, Meiji Seika Pharma Co., Ltd., 4-16, Kyobashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 104-8002, Japan
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    93 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    3

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА «АДАНТ»

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТА АДАНТ:
Гиалуронат натрия относится к классу гликозаминогликанов и является одним из основных компонентов синовиальной жидкости, что позволяет применять его как заменитель синовиальной жидкости в случае воспалительных процессов и синдрома Стейнброкера. Препарат улучшает подвижность суставов и ослабляет боль в случае остеоартрита коленного и периартрита плечевого суставов, восстанавливая физиологические и реологические свойства синовиальной жидкости.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА АДАНТ:
Остереотриты колена и синдром Стейнброкера. Остеоартроз трапециевидного-запястного сустава I, II и III степени. Боль и ограничение подвижности вследствие дегеративных и травматических изменений хряща и синовиальной жидкости других суставов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ ПРЕПАРАТА АДАНТ:
Взрослым рекомендуется введение препарата раз в неделю в течение 3-5 недель в зависимости от стадии заболевания. Средство следует вводить в межсуставной промежуток коленного сустава, плечевого сустава, трапециевидной - запястного сустава или пораженного синовиального сустава. Рекомендуется два способа введения препарата, в зависимости от степени остереоартрита: латеральный внешний, путь (ризо артроз I степени) и введение между пальцами в месте первой спайки (ризо артроз II и III степени). Решение о использования того или иного метода принимается в каждом отдельном случае. В связи с этим введение легче проводить под эндоскопом. Во всех случаях дозу следует откорректировать в соответствии с тяжестью проявлений заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ПРЕПАРАТА АДАНТ:
Повышенная чувствительность к любому из действующих или вспомогательных компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА АДАНТ:
Локальные болевые ощущения, припухлость в области инъекции, в отдельных случаях могут возникать потепление и покраснение. Такие симптомы, обычно, бывают не сильными и кратковременными.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ПРЕПАРАТА АДАНТ:
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ПРЕПАРАТА АДАНТ:
Хранить в защищенном от света и детей месте при температуре от 1° С до 30° С