Регистрационный номер медицинского изделия:    ФСЗ 2011/11206

Дата государственной регистрации медицинского изделия:    02.12.2011

Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно

Наименование медицинского изделия:    Пластырь для ингаляций 'СОПЕЛКА' (упаковка 4 или 10 шт.)

Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    Представительство АО Фармацевтического завода 'Польфарма' АО (Польша)
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д. 52, стр. 5

Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Боути С.п.а.'

Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Италия, Дальнее зарубежье, Bouty S.p.a., Milano (MI) VIA Luigi Vanvitelli, 4, I-20129, Italy

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    93 9890

Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    2а

'Сопелка' - это пластырь, который клеится на одежду и содержит эфирные масла, испаряющиеся в процессе применения.

Эфирные масло эвкалипта и камфары пластыря «Сопелка» уменьшают отечность при катаральных явлениях, облегчают дыхание при заложенности носа.

Применение пластыря «Сопелка» ослабляет симптомы простуды, облегчает засыпание.
Пластырь противопоказан если малыш младше 2 лет, если у него аллергия на эвкалиптовое масло и камфару или астма.

Пластырь клеется просто на одежду и действует до 8 часов.